科学技术每日新闻（记者Zhao Hanbin）是记者从5月11日从昆明科学技术大学获悉的，学校研究团队和重庆医科大学共同努力，为研究抗动脉粥样硬化的新目标创造了新的突破。研究宣布，信使核糖核酸加工因子RBPM可以增强动脉粥样硬化转录的平衡和血管心肌的损坏变体，这有望防止形成VASO-Smooth细胞驱动的Plaque Fibre Fiber纤维帽和干预后的再狭窄。相关结果已发表在美国科学院国际杂志论文集。动脉粥样硬化是许多心血管疾病的常见病理基础，这是极其有害的。每年，全球约有1800万人在萨克西特（Saksit）在心血管和脑血管中死亡治疗斑块。当前的抗震荡药物主要与他汀类药物一起修复血脂，抗血小板药物和改善心脏修复的药物。在斯坦替汀期间，新药不仅需要具有单一疗法的抗震荡效应，而且还需要显示出增加的好处，这给开发新药带来了更高的要求，还鼓励科学研究人员更加准确有效地探索新目标。昆明科学技术大学医学院教授江林和重庆医科大学教授黄·隆宗（Huang Rongzhong），以及其他人通过系统地养生肌肉转化的血管肌肉转变来找到的Sun Yang等人。在人类和大鼠的动脉粥样硬化动脉和血管损伤模型中，该基因的表达与血管平滑肌细胞的收缩呈正相关，这可以促进构成表型收缩的影响显着减少了与高脂饮食中与基因敲除小鼠有关的载脂蛋白的形成，可防止子宫内膜增生。该研究进一步发现，在维持血管健康时，核糖核酸加工因子就像是准确的“钥匙”，它可以直接连接到心肌前体信使核糖核酸，这使血管平滑肌肌肉较好，同时可以防止血管肌肉细胞的表达性。在动脉粥样硬化患者的DBLOD血管和受伤的血管中，信使核糖核酸加工因子还可以增加心肌变异的基因产物的比例。它可以防止斑块从血管中变大，并防止血管在治疗后变窄。据报道，以上发现为治疗相关血管疾病的治疗提供了新的分子靶标，并为抗AT的发展带来了新的想法鞘膜硬化药物和心血管疾病的治疗。